肌萎缩常见疾病名称-肌萎缩常见疾病名称有哪些

1. 肌肉萎缩的分类有哪些？
2. 肌萎缩侧索硬化症和肌肉萎缩有什么区别？
3. 肌萎缩侧索硬化症的症状有什么？
4. 脊髓性肌萎缩是什么病？
5. 脊髓延髓肌萎缩症就是运动神经元病吗？

肌肉萎缩的分类有哪些？

　　废用性肌肉萎缩：废用性肌肉萎缩是最为常见的类型，通常是受到其它疾病的感染或者长期缺乏运动造成的，及时的治疗，病人基本上可以得到完全康复。

　　肌源性肌肉萎缩：肌源性肌肉萎缩常常是营养障碍、缺血、四周神经的病变等造成的，这种肌肉萎缩的治疗难度，比废用性的肌肉萎缩大，但经过科学的疗法，还是可以治疗的。

　　神经源性肌肉萎缩：神经源性肌肉萎缩通常是由于脊髓和下运动神经元病变造成的，危害最为严重，也是最难治疗的一种，这种类型的肌肉萎缩，经常涉及到神经根、神经丛等神经元病变，多是遗传因素。

根据肌肉萎缩分布分类

(1)全身弥漫性肌肉萎缩;

(2)头面部肌肉萎缩;

(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;

(4)上下肢远端肌肉萎缩;

(5)限局性肌肉萎缩

3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类

(1)神经原性肌肉萎缩

(2)肌原性肌肉萎缩

(3)废用性肌肉萎缩。

用性肌肉萎缩：废用性肌肉萎缩是最为常见的类型，通常是受到其它疾病的感染或者长期缺乏运动造成的，及时的治疗，病人基本上可以得到完全康复。肌源性肌肉萎缩：肌源性肌肉萎缩常常是营养障碍、缺血、四周神经的病变等造成的，这种肌肉萎缩的治疗难度，比废用性的肌肉萎缩大，{强肌返本汤}但经过科学的疗法，还是可以治疗的。

肌萎缩侧索硬化症和肌肉萎缩有什么区别？

肌萎缩侧索硬化又称运动神经元病，病因尚未完全明确，但可以肯定的是，与运动神经元有关。

除遗传因素外，严重的重金属中毒，以及明确的基因的突变，都可能造成运动神经元的损害，会造成细胞里包含物的堆积，进而造成细胞的破坏。另外一些氧自由基的过度堆积，也会造成细胞的破坏。例如运动神经元里兴奋性氨基酸过多，破坏神经。

肌肉萎缩当然也存在神经的问题，但是它还有其他两种情况，即肌源性和废用性。一部分肌肉萎缩病人可以通过治疗或锻炼恢复，萎缩肌肉形态和功能可以很好的恢复，病人寿命与普通人类似，如骨折后受伤的肢体因活动减少而出现肌肉萎缩；一部分疾病引起的肌肉萎缩目前尚无治愈方法，如进行性肌营养不良等。

总的来说，肌萎缩侧索硬化属于肌肉萎缩的一种。也就是说，肌肉萎缩是一大类，肌萎缩侧索硬化是其下一个分支。肌萎缩侧索硬化无法治愈，但部分肌肉萎缩可治愈。

在中医治疗运动神经元疾病中，需要强调的是个性化治疗方法和全面的治疗***。针对不同的患者，中医医师需要根据患者的年龄、病史、基本状况等因素，制定出全面、系统、科学的治疗方案。在治疗过程中，需要不断地对患者的病情进行观察、调整，保证治疗效果最大化。同时，运动神经元疾病的治疗需要患者本人的积极参与，按时按量服用中药、进行康复锻炼才能取得最佳的治疗效果。

肌萎缩侧索硬化症的症状有什么？

肌萎缩侧索硬化症的早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型。2.延髓起病型，先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

脊髓性肌萎缩是什么病？

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【栏目简介】

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【本期嘉宾】张洁 中国医科大学航空总医院神经内科主任医师

脊髓延髓肌萎缩症就是运动神经元病吗？

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹以及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。长期以来对运动神经元病的分类争议很大，迄今还没有公认的分类方法。临床根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤维和锥体束损害等症状的不同组合将运动神经元病分为4型：肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。