wasd8456 发布于2024-12-03 00:00:28 常见疾病 20 次
对于刚出生的婴儿,建议首先考虑购买儿童医保,这是国家提供的最基本的医疗保障,可以覆盖一些常见的疾病和意外伤害。此外,还可以考虑购买商业保险作为补充,比如重疾险、医疗险和意外险。
在选择商业保险时,建议选择正规保险公司的产品,并仔细阅读保险合同和条款,确保保险内容符合需求。另外,建议在孩子年龄较小的时候就购买保险,这样可以更好地享受保险保障。
找到宝宝哭闹的原因。饿了,困了,尿了,拉屎了,肠胀气,或是病了。宝宝不会说话,都是通过哭来表达。
生病了就带孩子看病。饿了喂他奶喝,困了哄他睡觉,尿了拉了给他换尿不湿,肠胀气给他做被动操帮助排气,或是“飞机抱“。
1.泡奶喝
新生宝宝哭闹的很大原因就是饿了要吃了,妈妈及时给宝宝投喂可以解决哭闹。
2.换尿片
有的宝宝是因为拉湿了才哭闹的,看看宝宝是不是这个原因。
3.抱着宝宝走一走
新生儿红斑狼疮( NLE )是一种罕见的新生儿和婴儿综合征,由母亲自身抗体的存在和婴儿的临床特征决定。最常报告的临床表现是先天性心脏传导阻滞和皮肤损害;心脏表现通常发生于胎龄18-24周。皮疹可在出生时出现,出生后更常见。也可迟至大约4月龄时出现。许多儿童还会出现心肌病、肝胆疾病和/或血液病。
对于本病,积极的预防比治疗更有效。在怀孕18-26周定期检查胎儿超声心动图以排除心脏疾患。对于皮肤狼疮,仍以糖皮质激素治疗为主。如果有心脏方面问题,应该咨询心脏科医生的建议做相应处理。一般而言,先天性完全性心脏传导阻滞婴儿应视乎病情需行心脏起搏治疗。
新生儿红斑狼疮(NLE)见于SLE和狼疮样疾病母亲的新生婴儿,其母亲体内存在ANA和抗SSA抗体和(或)抗SSB抗体,但可以无其他SLE的临床表现。抗SSA和抗SSB抗体IgG经过胎盘进入胎儿体内是引起NLE临床表现的原因,出生时5%NLE患儿抗SSA或抗SSB抗体阳性,而长到6个月时这些抗体转阴,但母亲自身抗体持续阳性。遗传及环境等因素也可能与NLE发病有关。
在专业的医疗机构,每一位新出生的宝宝都需要经过医务人员的初步评估。这种评估能够客观反应孩子由母体到外界环境的过度过程中是否顺利,能够大致判断孩子是否在分娩的过程中受到窒息/缺氧的影响,决策孩子是否适宜母婴同室。这个评估由五项体征来组成。分别为肤色(***earance)、心率(pluse)、对刺激的反应(grimace)、肌张力(activity)、呼吸(respiration).每一项体征评0~2分,如下图所示,7分以上的新生儿提示过度平稳,可以母婴同室,7分以内的新生儿需要***取积极有效措施进行干预,必要时需要转至新生儿重症监护室(NICU)进行治疗。母婴同室的新生儿的护理人员每小时需要记录一次新生儿肤色、呼吸、心率、大小便、体温以及哺乳量的情况。定期监测血糖,避免新生儿发生低血糖。出生后72小时需要进行先天性代谢性疾病的筛查和听力的筛查。目前我国进行的先天性代谢性疾病筛查主要是针对苯丙酮酸尿症(PKU)、先天性甲状腺功能低下(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏)这四类疾病。在进行这些检查时,医务人员通常会告知孩子父母检查的意义和方法,书面签署知情同意书。由于目前全国各地的医疗机构和筛查实验室以及妇幼保健网络尚未健全,因此需要家属自主查询结果,临床上发现阳性病例也会及时的电话通知家属,以便那些发现问题的儿童及时得到诊治。据初步统计,在我国新出生的宝宝中存在听力障碍的约为千分之三,如果这些孩子一直未***取有效措施进行干预,“因聋致哑”的概率非常高。一般患儿存在先天性听力受损多为感觉神经性耳聋,在出生后六个月时开始干预效果较好。等孩子到了4~5岁家长才发现孩子听力出现问题,已经错过了[_a***_]语言的最佳时间段(1~3岁)。因此,为了孩子的长远考虑,进行听力筛查还是很有必要的。您说呢?
谢谢邀请,这个问题我应该比较有发言权,孩子刚出生不久,半岁不到,也做了很多一系列的全面检查,来保障小宝宝的身体健康,新手宝爸宝妈们也应该多了解了解。
孩子出生之后医院的医生首先就会给孩子做从头到脚的身体外观检查,各个部位轮廓有没有异常,然后就会带孩子去称体重,以便检查宝宝在母亲肚子里的发育情况,还有就是测孩子的身高,也是判断新生宝宝发育的一个标准。很多父母都会关心宝宝的一个黄疸指标,一般孩子刚生下都会有黄疸,分为生理性和病理性,生理性的在婴儿出生后两三天或者三四天就会自然消失,病理性的持续时间较长,黄疸值较高,就需要做血液检查了,病情严重时要接受光照治疗。
最后还会进行一个阿氏评分,来确定婴儿的整体健康状况,通常7~10分都是正常的范围,如果评分值较低,说明孩子不是特别健康,需要特别的护理。
祝宝宝们都健康成长。
阿氏评分:这个简单而重要的婴儿状况评估是在出生后一到五分钟内完成的。
先天性心脏病筛查
代谢筛查:一次血液检测至少检查21种严重的遗传、代谢、激素和功能障碍,包括:PKU、甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、生物素酶缺乏、枫糖浆尿病、半乳糖血症、高胱氨酸尿症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏和镰状细胞性贫血。尽管这些疾病大多非常罕见,但如果没有被发现和治疗,它们可能会危及生命。
听力测试:每1000个新生儿中就有2到3个是听力测试听力对于语言和语言的发展是不可或缺的,但却受到了损害。由于缺陷会影响儿童发育的许多方面,早期诊断和治疗是关键
给宝宝称重,测量她的长度和头围 数手指和脚趾,注意身体任何部位和特征是否出现异常 通过触摸检查婴儿的内脏器官,包括肾脏、肝脏和脾脏 检查新生儿的反射,髋部旋转和脐带残端 记录宝宝的第一次小便,排除排便问题 使用抗生素眼药膏预防感染,注射维生素K,在出院前注射乙肝疫苗
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