神经损伤常见疾病名称-神经损伤常见疾病名称有哪些

1. 什么是运动神经元损伤？
2. 神经损伤后会出现的问题主要表现什么位置？
3. 脊髓神经受损的症状？

什么是运动神经元损伤？

如果平时出现运动神经元损伤，一般认为是肌肉萎缩或神经索侧硬化所致。这是一种退行性、神经性疾病，发病率也比较高，一般来说，如果是高血压、高血糖的患者可能患上这种疾病比较大。平时注意去神经内科检查，平时可以给予雾化治疗，在平时可以雾化的时候加入少量氨溴索。此外，做一些有益于神经元的运动。

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、 进行性延髓麻痹、 原发性侧索硬化等。

病因

因运动神经元损伤的病情复杂，其病因目前还不明确，专家猜测与以下因素有关：

1、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

2、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现 免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。

3、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。

分型

按发病部位

1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称 肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。

3、下运动神经元损伤病：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

按年龄段分

1、运动神经元损伤之婴儿型：常染色体显性或隐性遗传。母体宫内或产后6—12月内发病。***无差别。临床特征为婴儿哭声微弱，翻身、蹬脚等动作不能，全身肌张力降低，腱反射消失 。常因 呼吸麻痹和窒息而死亡。

2、运动神经元损伤之少年型：常染色体显性或隐性遗传。多为青少年起病。先有肩胛带或 骨盆带肌肉 无力 、萎缩，又称近端型。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌 ***性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型 肌营养不良症鉴别。

3、运动神经元损伤之成年型：常于50岁以下起病。

神经损伤后会出现的问题主要表现什么位置？

神经损伤分为中枢神经和周围神经损伤两大类，本主题问的应该是周围神经损伤。一般来说神经损伤后的问题可以出现在局部区域，也可能出现在毫不相干的远方部位。如果没有及时有效治疗，范围会逐渐扩大，最后引起大范围或全身问题，值得引起重视。

脊髓神经受损的症状？

脊椎神经受损的症状，如果颈部脊髓损伤的话，可能会出现自主呼吸困难，丧失，同时伴有高位截瘫的状况，而胸段脊髓损伤的话，有可能存在反射功能减弱或者消失的情况，比如腹壁反射，膝践反射减弱或者是消失，而腰椎脊髓损伤的话，可能会导致出现腰部力量减弱下肢肌力减退，