wasd8456 发布于2025-03-04 13:00:33 其他疾病 19 次
护理人员的权力和义务应该是共存,你只要有了这个义务就有权力为病人服务,为病人解答提出的问题和处理应急的事情,精神病科护理是个特殊的人群随时都有不测之事,护理人员更要冷静面对。
为了安全性。病人严重的会伤人毁物,也有自伤的情况。从我住院看,其实,病人是能知道害怕的,有的严重的,需要电击治疗,就很怕。得这个病,我认为,主要还是过度的放纵自己的思维和情感造成的。要保持一个平常心,最起码要自己能驾驭住自己的脑子。
不管出于何种目的,我们都要尊重隐私权,必竞他们很可怜了。我认为国家应该救助和保护他们。他们在受到伤害时……是因为没有人救助和帮助才导致得了这***的。所以他们是受害方,我们应该负起责任去救助和帮助他们,而不是毁了他们!人要有良心和责任!没了良心那跟畜生有什么区别?没了责任活着如同行尸走肉,那有什么意义?
因为精神分裂症患者在发病期是没有自我控制能力的。所以居委会需要确认患者在家里是否有人照护。
你现在好的情况下,或许会觉得这种监管很烦。但有事的时候,就会觉得报备还是有好处的了。
得了***医院要通知当地社区,这种情况并不常见。
可以说一般情况下对于性质并不严重的精神分裂症患者,医院对于患者都秉承保密姿态,毕竟精神分裂患者一旦曝光,很多轻度的能在药物控制下参与社会活动的人都会遭到一些非议和白眼,这是每个压力山大的精神病患者家庭所不希望看到的。
能达到需要医院通知当地社区的精神分裂症患者,定是病情严重的具有一定攻击性行为的病人,家人又管理不得当,所以才通知社区,希望社区备案有准备,希望基层干部对病人家庭给予合理安排照顾。
我家的孩子患病十年了,也住院多次,但是她在家之外都很安静,连对门都不知道她有问题。医院从来不曾通知我们所在社区,我也没有到社区报备,原因就是希望小区里不要有人知道孩子有这种毛病,害怕因此导致她心理压力骤增,精神分裂症患者的心理是极其敏感的,如果不时有社区的人上门询问,显然对于病情不严重有一定自知力的病人是一种打击。
我也曾经问过女儿是否需要报备社区,这样可以适当有些补助,但是孩子不同意,她说不希望别人知道,不希望生活被打扰。我也就听之任之了。
所以我的观念是,对于需要报备社区的精神分裂症患者,都是特殊的个例。在我所知道的圈子,还没有一个精神分裂症患者是医院通知社区的,倒是有很多严重的患者家人因此到社区申请办理精神残疾证的,这样会有一些***待遇。
你好,对于知情人这是一个常识性问题,看了其他人的回答,他们都不知情。
其实题主说的这个问题是我的日常工作之一——重性***发病报告卡的填写。重性***发病报告卡制度是我国***院在几年以前下的制度,制度规定了精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性***、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴精神障碍一共六种国家规定的重性精神疾病医院发现新发病例需要填写重性***发病报告,并将其录入国家重性***互联网管理系统。而社区由专门的预防人员负责对接这个系统,所以社会对于辖区内新发重性***是了解的。
这个管理制度的目的主要在于加强重性***人属地管理,社区也会加强随访,监测病人病情变化及治疗情况,对监护有困难的家庭国家也有相应的资金补助,对于有肇事肇祸经历的重性***人也会加强管理手段,比如没有监护人陪同不能单独乘坐火车,比如一些地方规定的重性***人不能考取驾照(但已经持有的不在此列),可能有些人会问这样是不是不顾人的***问题,但这确确实实是增加公众安全的必要措施,尤其近些年可以看到社会上很多由重性***患者引起的公共安全事件,比如***人伤人这种恶***件其实也不少发生了。
作为精神科医生我们要做的就是在收治没有填写过重性***发病报告卡的患者时及时填写《重性***发病报告卡》以及《重性***出院信息单》,然后由专门的部门再进行网络申报。
希望我的回答对你有所帮助,有疑问可以私信联系。
一、负责监督检查***品、***的安全保卫措施落实情况。
二、负责安排保卫人员现场监督药剂科定期销毁***品注射剂的空安瓶及使用后的贴剂(建议)。
三、报告发现安全事故或案件的报告,负责立刻通知保卫处值班人员,保护好现场,防止事态扩大,妥善处置。同时,把上述情况按规定向主管院长及上级主管部门汇报工作,或提出整改意见。
一、监督与管理
(一)为加强***品和***的管理,医院成立由主管院长负责,医务部、药学部、护理部、安保部等参加的***品、***管理小组。
(二)***品、***管理小组在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下开展工作,其主要职责是:
1.审核医院有关***品、***管理工作的规章制度;
2.监督、检查我院***品、***的购进、验收、储存、保管、发放、调配、使用、销毁等各项制度的落实;
3.指导和监督***品、***的安全、合理使用;
4.组织***品、***相关[_a***_]培训、考核,以及***品、第一类***处方资格的审核、授权。
(三)药学部负责***品、***日常管理工作。
二、***购与验收
(二)***品、第一类***的***购凭《***品第一类***购用印鉴卡》从河南省食品药品监督管理局批准的定点批发企业购进,同时留存***品、第一类***的供应企业相关资质证明文件(《营业执照》、《药品经营许可证》复印件加盖企业印章)备查。
(二)药学部根据临床诊疗需要,经***品***管理小组审核确定我院《***品、第一类***供应目录》,制定***购***,经药学部主任和主管院长批准后执行。
(三)***、第一类***的入库验收必须做到货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装:验收记录双人签字。
(四)入库验收***用专册记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录保存到至药品有效期后5年。
(五)验收中发现有缺少、破损时,应当双人清点登记,报主管院长批准并加盖公章后向供货企业查询、处理。
三、请领和保管
(一)***品、第一类***的储存实行专人负贵、专柜加锁管理,配置完善的防盗设施及安全报警装置。药库、药房均使用保险柜储存***品、第一类***,实行双人双锁制度。
(二)领用***品和第一类***应当场验收清点无误后,仓库保管人员及药房领药人员在***品出库单据上签名。
(三)根据需要在门诊药房、住院药房设置***品、第一类***周转柜;周转柜使用保险柜,周转柜库存不得超过规定的数量。
(四)对进出专柜(药库用于贮存***品的保险柜以及药房周转柜)的***品、第一类***建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期
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