wasd8456 发布于2024-06-18 10:35:10 常见疾病 51 次
配置保险一定要结合您自身的预算,如果预算充足可以给孩子购买终身重疾险搭配定期重疾险把保额做到最高,如果预算有限,还是给孩子搭配定期重疾就好了,几百块就可以拥有几十万的保额,不要管返不返还,保障做高就好了。
谢邀,这个没有固定标准:第一,不同公司的不同产品价格都不一样。第二,孩子不同的投保年龄,价格会不一样,第三,缴费年限不同,价格也会有差别。一般同样保额的情况下,保身故的终身重疾会贵一点,保身故的定期重疾险会便宜一些,消费型的定期重疾险最便宜,根据自己的经济条件按需投保。
举个例子:五岁男孩,保身故的终身重疾险,缴费30年,保终身,30万保额,每年只要1880多。多。
这要看自己的经济条件好的话,多交点,不好就少交点。给孩子上保险,要选择适合自己的,业务员负责任的。保险公司,理赔快的。有的业务员一味的追求自己的利益。把保险说的天花乱坠,让你上保险,到最后根本不是那么回事,所以上了保险以后,业务员会给你送保单,收到保单需要你自己签回执,从这时候有10天的犹豫期,在这期间,退保是不陪钱的。一定看懂保单的内容,如果跟业务员说的不符,那么保险公司是根据保单的内容走的,而不是听业务员瞎咧咧的。
这个要看您的预算以及家庭经济状况,价格优惠的像一些30年期的产品每年只需要八九百元高孩子就可以有160万元的保障,当然了这种产品大多都是消费型的,也就是说如果没有发生风险钱就等于消费掉了。当然也有储蓄型的,这种价格可能会高点,但是通常带有身故责任。可以进一步的交流
你好:
孩子的重疾险一年要交多少钱?
要根据您为孩子选择的产品而定
少儿重疾,可以买定期的,保20-30年,交费时间3.5.10.15.20年都有
这样的定期重疾,特点是因为保障时间短,非保终身,所以保费就相对便宜,保额却能很高,最高多见80万。定期重疾大多都是单次赔付,带一个轻重多次赔付,也有产品会带一些少儿重疾额外赔付。孩子年龄不同,保障时间不同,交费期间不同,相应的保费也不一样,大致是在几百到千元上下。
还有另一种是终身重疾,这类产品不同公司产品也不尽相同,单次赔付、多次赔付、重疾分组不分组、轻症、中症等等保障可选的范围更多。保费也是各有不同。这里不能具体的说出来。
再说医疗,孩子的医疗百万医疗就能够用,挑选的时候主要是看保额,免赔额等等保障。
希望能帮到你。
自从怀老二开始,才真正的知道了一些罕见病,什么“猫叫综合症”“小胖威力综合症”“快乐天使综合症”“歌舞伎脸谱综合症”“德朗热综合症”还有发病率不低于糖宝宝的“特纳综合症”“Noonan综合症”等等……原来罕见病离我们这么近。有些时候人们只是知道21三体综合征生怕自己的孩子糖宝宝,殊不知有比这更可怕的病。染色体查不出来的有,基因芯片查不出的也有,也许全外显子依然有些病是查不出的。怀孕的宝妈们,如果期间有任何异常提示,都要引起重视,羊水穿刺把该查的都查了,要不然生出来那就是个无边无际的黑暗,虽然是个学医的,也不懂这些但依然跑遍了很多医院,只愿我的宝贝是个健康的孩子吧,也希望今后的医学再发达些,把这些罕见病统统赶出去。
目前全世界罕见病约有6000多种,仅有1%左右能够治疗。关于罕见病,人们所了解的是少之又少。从2008年开始,每年的2月28日被定为国际罕见病日。中国也建立了一个罕见病的网站,有兴趣的可以搜索一下。
一、Laron 氏侏儒综合症
也称为“生长激素迟钝综合症”,发病率约为百万分之五左右。病人表现为有严重的生长迟缓,他们的身材成等比例缩小,迷你的身材,声音音调高亢,骨质疏松、肌肉发育不良、运动能力发展迟缓等症状,但是区别于呆小症的病人在于他们的智力是正常的。
二、***病-血友病
为何称为***病?,因为早期英国皇室为了保持血统的纯正,都是近亲婚配。血友病最早在英女王维多利亚家族出现,所以称之为***病。血友病分为A、B、C三型。血友病主要表现为由于凝血功能障碍导致的特殊出血倾向,病人身体只要有轻微损伤,就会出现难以控制的持续出血,摔了一跤就是灾难性的出血。
三、天使综合征
又称为快乐木偶综合征,是一种基因缺陷的疾病,虽然有同正常人一样的脑部结构,但是他们智力低下、不会说话、会双手举高挥舞,行动困难,就像被人牵线的木偶一样,脸上常伴有笑容像“微笑天使”。
四、早老症
就像布拉德皮特主要的那部《返老还童》电影一样,出生的时候像个七八十岁的老头子,但并不会越长大越年轻。早老症的孩童在出生时看似正常,但约6~12个月大时将会慢慢地出现加速衰老症状,皮肤变的较厚且较无弹性,典型的鸟型脸、皮下脂肪大量减少、头发及眼睫毛会逐渐掉落,最后甚至会秃头等。
其实罕见病还有很多,我就不过多介绍了,大家有兴趣可以去搜扫“中国罕见病”网站。希望大家都健健康康的。
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我国已有2000多万罕见病患者。像禁止近亲结婚,就和罕见病有关 。罕见病很远,但是又很近。每个人都可能得。唯一能的就是早预防,和早发现。
1,常见的罕见病?
就是得病概率低,人数少的疾病。截止目前已发现7000多种罕见病,常见的有:
(1)白化病:
身体黑色素合成障碍,造成皮肤,毛发,眼睛都是白色,目前没法治疗;
(2)苯丙酮尿症:
孩子出生***集足跟血,就是检测这个的。万一有这个基因缺陷,就不能吃相关氨基酸了;
(3)线粒体病:
由于线粒体来自目前,一般是妈妈遗传的,像癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲等。
2,罕见病的原因
80%的罕见病都是遗传病,而预防遗传病,禁止近亲结婚,就是最好的方法,为啥呢?
(1)首先遗传病和基因有关,而每个人的基因来自父母,所以要从基因预防。
(2)然后绝大多数遗传病,是隐性基因遗传,就是父母有同样的基因缺陷,才会生出遗传病宝宝。
(3)最后越亲的人,基因约相似,更可能带相同罕见病基因,所以禁止近亲结婚,就大大减少遗传病,罕见病了。
3,罕见病难治疗
(1)成本高:
由于得病的人少,就算有相应的[_a***_],不好量产,成本就居高不下;
(2)确诊难:
大多数罕见病,开始都是按并发症治疗,直到迟迟没效果,才用基因检测等技术确诊,平均确诊长达5年。
(3)治疗难:
由于病例少,好多临床医生经验优先。导致就算发现,确诊了。也需要到大城市,大医院治疗。
总的来说,罕见病主要是基因遗传病,所以家族有相关,或者疑似罕见病的人,自己生孩子一定要做遗传咨询哦,预防才是硬道理。
我朋友的小孩也是,经常痛的地上打滚,就是差不出病。
我婆家大嫂,查来查去,说是基因突变了,四五十岁就坐轮椅了。
这是啥世道啊,太难了
作为一个医生,个人觉得大众对于很多疾病应该都比较陌生。很多疾病可能对于医生来讲很常见,但是对于老百姓来讲或许就是陌生的。就拿我从事的外科和乳腺科领域来讲几个比较少见的疾病。
很多人其实并不知道男性同样会得乳腺癌。
男性同胞一般会认为乳房只不过是胸前乳头而已,既然它不会像女性一样发育,所以不会出现各种乳腺疾病,更不会得乳腺癌。其实这种心理是一个很大的误区,而且导致男性乳腺癌一旦发病基本上是晚期。
男性乳腺癌相对罕见,在所有乳腺癌中仅占不到1%比例。
2、***缺失
也就是一侧或双侧***、***缺失。
***缺失是一种先天性的罕见的畸形疾病,这种生理缺陷给患者带来很大的心理压力。
3、***结核
这种病也非常少见。根据统计仅占***疾病的1%左右,***结核是***的一种慢性特异性感染性疾病。
4、男性***发育
这也比较少见。很多人认为隆起于胸壁的才叫***,而男性的胸壁多无明显隆起,所以常常被人忽视。一般来讲,男性***会处于休眠状态,但是不排除偶有发育的可能。
男性***发育又叫男子女性型***,指的是男性***组织异常发育、乳腺结缔组织异常增殖的一种疾病。
5、***早发育
女孩在8岁之前开始出现单侧或双侧***发育,不伴有子宫和卵巢的变化,没有其它性征的出现,也没有骨龄的提前和身高迅速增长的现象,一般可判断为***早发育。
其实,医学上有很多的对于大众来讲比较罕见的疾病,不仅是乳腺领域,其它领域同样存在比较少见的疾病。
我是首都医科大学复兴医院外科暨乳腺中心主任骆成玉,欢迎关注我!
欢迎与我一起共同关注健康科普!
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