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wasd8456 发布于2024-08-09 08:51:52 其他疾病 48 次

  1. 哪些大学招精神医学的研究生?
  2. 父母高知(理工男+理工女),后代有更高概率得自闭症吗?

哪些大学招精神医学研究生?

哈喽我是大学生宿舍秘坊。我们知道,精神医学专业考研方向主要集中在:外科学精神病精神卫生学、内科学

那么会有哪些高校招收精神医学研究生呢?根据科教评价网,其中齐齐哈尔医学院就是一个不错的选择(⊙o⊙)哦。你可以试一试。

什么说齐齐哈尔医学院第一呢?从师资力量来讲吧。
学院设有各类科研机构22个,拥有省高校重点实验室、博士后科研工作站、省级重点学科、省级重点学科专业带头人梯队。学院主办三种期刊杂志:《中华现代护理杂志》、《神经疾病与精神卫生》、《齐齐哈尔医学院学报》,均为国内公开发行。《中华现代护理杂志》、《神经疾病与精神卫生》均为国家级、统计源核心期刊。

所以齐齐哈尔医学院是这个专业考研不错的选择(⊙o⊙)哦,当然一定要根据自己的想法合理安排哦,上述仅供参考。

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很高兴回答您的问题。既然您想了解精神医学研究生的问题,想必您已经或即将是此专业的学生了。个人建议您换一个角度看这个问题,先了解国内有哪些比较好的***医院

为什么要先找医院?

医学生本科和研究生阶段的培养模式是不一样的,本科生大部分时间学校里学知识实习时间相对较短,选择学校更多看重学校的名气,毕竟名牌医学院校毕业证的含金量在这摆着呢。而研究生阶段主要在随导师在医院工作,并且进行科室轮转,所以导师水平和医院的规模比学校的名气更为重要。大多数医院都是大学的教学医院。选择好心仪的导师后,医院就确定了,报考挂钩的学校就好了。以今年刚评上院士的北大六院陆林教授为例,如果成为陆林教授的研究生,那读研三年的大部分时间都将在北大六院度过,北大六院是北京大学精神卫生学院的教学医院,报考的学校就应该是北京大学。

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一个医院可以是多个大学的教学医院,一个大学也可以有多家教学医院。具体情况还是得视你心仪的导师而定。比如我在山东某高校读医学研究生,但是也有北京某医院的医生在我们学校任教授,他的学生上了半年文化课就去北京上临床了,并没有和我们一样去学校的附属医院。

所以您目前应该考虑好去哪个医院上研究生,上那个导师的研究生,然后据此决定报考那个学校。

国内有哪些比较好的医院(精神科),对应的是哪所大学?

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这里列举几个精神科名气比较大的医院,排名不分先后,收录也不是很全

北京大学第六医院——北京大学

上海市精神卫生中心——上海交通大学、复旦大学、同济大学、上海中医药大学

中南大学湘雅二院——中南大学

四川大学华西医院——四川大学

北京安定医院——首都医科大学

南京脑科医院——南京医科大学

北京回龙观医院——北京大学、中国科学院心理研究所

广州市惠爱医院——广州医科大学

武汉大学人民医院——武汉大学

深圳市康宁医院——深圳大学、安徽医科大学、济宁医学院

西京医院——第四军医大学

河南省***医院——新乡医学院

山东省精神卫生中心——山东大学、山东中医药大学、泰山医学院、济宁医学院

天津市安定医院——天津医科大学、武警医学院、中南大学

重庆医科大学第一附属医院——重庆医科大学

哈尔滨医科大学第一附属医院——哈尔滨医科大学

哪些大学招收精神医学研究生?

几乎所有有医学专业的高校都招。

父母高知(理工男+理工女),后代有更高概率得自闭症吗?

事实上,最新研究表明,自闭症的发病率并不因人种,国藉,区域,文化水平,生活方式而有不同。

觉得理工男十理工女发病率高是一种错觉。事实上,教育程度更高的家庭在理解,接受和提供干预上更重视,宣传报道更多而已。

自闭症(auti***),又称孤独症或孤独性障碍(autistic disorder)等,是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)的代表性疾病患者多有社交互动或沟通障碍,对某类事物会表现出特定的兴趣和行为包括功能阿斯伯格综合征患儿也会表现出一定程度的自闭症状。根据联合国发布的数据表明,每88个孩子中就有1名自闭症患者。

看两个跟自闭症有关的实验:

2009年,旧金山研究了当地被诊断为自闭倾向的子女与父母之间的关系。结果显示,如果母亲是从事科技行业、工程行业,那么子女患有自闭症的概率要大大增加。

2012年,剑桥大学自闭症研究中心负责人西蒙·巴伦·科恩也在对荷兰几座城市数据进行分析后发现,就职于高科技行业的父母生出患有自闭症的孩子的概率会增加2-4倍。

根据近年来的数据统计,男性自闭症患者的数量是女性的9倍,且这一比例一直在增长(这与科技和医疗的快速发展几乎是同时进行)

那是不是可以说,理工男和理工女的组合,更容易生出高自闭症风险的孩子呢?当然不是!

1.自闭症病因较复杂,尚不清楚,可能与以下因素有关:

  • 遗传遗传因素对孤独症的作用已趋于明确,但具体的遗传方式还不明了。

  • 围生期因素围生期各种并发症,如产伤、宫内窒息等较正常对照组多。

  • 免疫系统异常发现T淋巴细胞数量减少,***T细胞和B细胞数量减少、抑制-诱导T细胞缺乏、自然杀伤细胞活性减低等。

  • 神经内分泌和神经递质与多种神经内分泌和神经递质功能失调有关。研究发现孤独症患者的单胺系统,如5-羟色胺(5-HT)和儿茶酚胺发育不成熟,松果体-丘脑下部-垂体-肾上腺轴异常,导致5-HT、内啡肽增加,促肾上腺皮质[_a***_](ACTH)分泌减少。

例如前面提到的,理工男女有高自闭症风险的子女倾向,其实是胚胎期睾酮高低影响的结果。值得注意的是,这与跟职业并没有并没有明确的正相关。不过确实男性有更高的自闭症风险。这可能跟DNA中的ERK1的缺失有管;雄性中这类缺失会降低ERK1的活性,但对有这类遗传缺失的雌性则不会有影响。

自闭症会对大脑杏仁核、小脑等脑部区域造成影响。据统计,每200例自闭症中几乎有一例是由特定染色体上的一段DNA缺失引起的。目前,已经有超过200个拷贝数变异(CNV)风险基因位点和800个风险基因被确定,这些突变约占泛自闭症障碍病例约11%。

但导致自闭症的遗传原因具有异质性,即使是同样患病的双胞胎,也有可能有着完全不一样的突变基因,因此,全基因组测序是自闭症研究中最常用的手段之一。

2.自闭症真的能治愈吗?

通常情况自闭症的治疗通过教育干预和医疗来进行,也会搭配抗抑郁药物、抗***药物来治疗。但这些药物只能改善自闭症相关的烦躁、自伤、侵略、发脾气等,并不能消除社会和沟通障碍这些核心病症,因此,并不是一种完美的治疗方法

2017年10月,来自美国麻省理工学院的Mark Bear实验室和加州大学戴维斯分校Jacqueline Crawley实验室的研究人员找到了近乎完美的自闭症治疗方案:药物R-巴氯芬能够逆转已有的认知缺陷,并改善有智力缺陷和社交障碍的16p11.2缺失小鼠。这一发现被发表在近期的《神经精神药理学》杂志上。

什么是16p11.2缺失?

16p11.2染色体缺失综合征是一种是由16号染色体上27个基因引起的遗传疾病。这种缺失会引起智力障碍、语言障碍、沟通和社会化技能障碍、以及自闭症谱系障碍。

什么是R-巴氯芬?

R-巴氯芬是巴氯酚的对应异构体,目前临床中多用于多发性硬化症和脊髓其他疾病的痉挛的治疗。在儿童和成人中都有良好的耐受性。

回到试验本身,试验中的关键基因就位于16p11.2缺失区中,能抑制神经递质GABA。因此研究人员通过在GABA-B受体上结合R-巴氯芬受体制造了突变小鼠。然后向正常和突变小鼠在饮用水中加入R-巴溴芬后,进行了对新颖的对象识别、物***置记忆和语境识别学习和记忆三个测试。结果表明,R-巴氯酚突变小鼠在每个认知任务的治疗后都比未处理的突变体小鼠得分更好。

这一试验是分别在两个实验室独立进行,使用了两个不同的具有相同突变的小鼠进行试验,结果两边的研究结果的相互佐证了这一结果。

不止如此,由于大多数智力障碍和自闭症的病理特征比较类似和集中,因此都可以通过这一药物手段进行控制和改善。换句话说,用R-巴氯酚治疗自闭症,还能对其他智力疾病都会有所改善和助益。现有的自闭症治疗更多的是一种长期改善,耗时耗力。但现在这一发现,自闭症也许真的能就此被治愈。让我们一起期待吧。

参考资料 Via 知己基因

[1]Laura J Stoppel et al. R-Baclofen Reverses Cognitive Deficits and Improves Social Interactions in Two Lines of 16p11.2 Deletion Mice, Neuropsychopharmacology (2017). DOI: 10.1038/npp.2017.236

[2]Naomi Darom.SimonBaron-Cohen: The man overturning conventional thinking on auti***.haaretz***.Dec 27, 2012

[3]N M Grissom, S E McKee, H Schoch, N Bowman, R H***ekes, W T O'Brien, E Mahrt, S Siegel, K Commons, C Portfors, T Nickl-Jockschat.Male-specific deficits in natural reward learning in a mouse model of neurodevelopmental disorders.Molecular Psychiatry advance online publication 17 October 2017; doi: 10.1038/mp.2017.184

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