尿崩常见疾病包括哪些种类：尿崩症的主要临床表现有

本文目录一览：

• 1、中枢性尿崩症疾病分类
• 2、尿崩症能治愈吗
• 3、尿比重多少是尿崩症
• 4、尿崩症的病因-临床助理

中枢性尿崩症疾病分类

1、分为（1）特发性：下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致。部分患儿与自身免疫反应有关。（2）器质性：①肿瘤：颅咽管瘤、视神经胶质瘤、松果体瘤等。②损伤：颅脑外伤、手术损伤、产伤等。③感染。④其他：细胞组织细胞增生症或白血病时的细胞浸润。

2、中枢性尿崩症轻重怎么分？中枢性尿崩根据尿崩的程度，分为轻、中、重三个不同的程度，完全性尿崩就是指中到重度的尿崩。完全性尿崩的原因就是垂体后叶分泌的垂体后叶激素的水平处在非常低下的状态，没有太多的自身分泌，造成尿崩的程度非常严重。

3、中枢性尿崩症（Central Diabetes Insipidus， CDI）主要分为三种类型：先天性、获得性以及遗传性。这三种类型的CDI各有其特点，下面将详细解析这三种类型的CDI。先天性中枢性尿崩症主要包含了家族性中枢性尿崩症、家族性垂体功能减退症以及先天性巨细胞病毒感染引起的尿崩症。

4、④感染性疾病：脑炎、脑膜炎、结核、梅毒、弓形体病等。⑤血管病变：动脉瘤、主动脉冠状动脉搭桥。⑥炎症性：淋巴细胞性漏斗部神经垂体炎、肉芽肿病、红斑狼疮、硬皮病等；⑦化学毒物；⑧特发性；⑩其他：自身免疫性病变也可引起CDI，血清中存在抗AVP细胞抗体。

5、尿崩症，就是患者完全或部分丧失尿液浓缩功能，表现为多饮、多尿以及排出稀释性尿。尿崩症分为中枢性尿崩症，以及肾性尿崩症两类。中枢性尿崩症可发生于任何年龄段，以烦渴、多饮、多尿为主要临床症状。引起的原因多与下丘脑视上核或室旁神经元发育不全或退行***变所造成。

6、中枢性尿崩症的病因包括特发性、继发性和遗传性疾病。特发性意味着没有明确的病因。继发性意味着它是由肿瘤、颅脑创伤和炎症引起的。

尿崩症能治愈吗

您好，尿崩症一般能治好。治疗方法如下：激素替代疗法：（1）加压素水剂：主要用于脑损伤或手术时出现的尿崩症。（2）鞣酸加压素注射液：即长效尿崩停，慎防用量过大引起水中毒。（3）去氨加压素：为人工合成的加压素类似物。抗利尿作用强，不良反应少，为目前治疗尿崩症的首选药物。

尿崩症一般会在孩童阶段或是是少年儿童接近成年的情况下发病率比较高，大概有30%的患者是一些继发性的尿崩症，有20%的是由于一些手术治疗而导致的头部外伤导致的尿崩症。夜盲的产生有可能是一些疾病而导致的，说对于疾病开展医治，那么患者大部分就能治愈。

对于继发性尿崩症患者，应积极治疗原病，如果不能治愈，应根据上述药物进行治疗。治疗期间多注意客厅内的环境卫生，患者多注意休息，适当进行户外活动。由于多尿和过量饮酒的出现，周围要准备温水。饮食方面以清淡为主，避免吃咸的食物。

尿崩症是由分泌失调引起的尿量增加，是口渴调节中枢的障碍。此时，患者可能会喝更多的水。如果患者患有尿崩症，在保证足够饮用水的情况下，不会严重危及生命。但有时，如果饮水不及时，可能会出现高渗性昏迷，尤其是老年人，因为老年人的调节系统不如年轻人强大。

尿崩症一定要找原因，特别要找中枢神经系统的原因。该病用西药——弥凝片可以控制甚至治愈，用中药是不行的，因为尿崩症是内分泌中枢的问题，必须补充特定的激素——抗利尿激素才行。

尿比重多少是尿崩症

首先，尿比重通常低于005，且尿渗透压降低，常低于血浆渗透压。垂体性尿崩症患者血浆渗透压正常或偏高，尿渗透压则是低渗；而肾性尿崩症的血渗透压正常，但尿渗透压同样为低渗。精神性多饮患者的血和尿渗透压均呈现低渗状态。禁水加压试验是诊断尿崩症的重要手段。

①尿量多，一般4～lOL/d；②低渗尿，尿渗透压血浆渗透压，一般低于200mO***/L，尿比重多在005～003以下；③禁水试验不能使尿渗透压和尿比重增加，禁水-加压素试验尿渗透压至少增加9%以上；④ADH或去氨加压素（DDAVP）治疗有明显效果；⑤血浆AVP低于正常水平，禁水后也不增加或增加不多。

部分性尿崩症患者症状较轻，尿量在4至5升/天，若限制水分摄入可能出现严重脱水，此时尿比重可达010至016，尿渗透压可超过血浆渗透压达到290至600毫欧司姆/升。若患者渴觉中枢未受影响，饮水不受限制，则通常仅影响睡眠质量，造成体力虚弱，不太可能危及生命。

病情分析： 你好，尿量超过3L/d称尿崩，尿崩症是指血管加压素（VP）又称抗利尿激素（ADH）分泌不足（又称中枢性或垂体性尿崩症）引起的一系列临床症状。 指导意见： 突出的临床症状为烦渴、多饮、多尿。多尿表现在排尿次数增多，并且尿量也多，24h尿量可达5～10L或更多。尿液不含糖及蛋白质。

尿比重的正常值是003-030之间，对于正常人，每天喝水量应该大于2000ml，尿液处于正常的尿比重。对于尿比重比较低，小于003，可能就是肾功能衰竭的多尿期[_a***_]尿崩症，会排出大量的尿液，尿比重较低。

尿崩症的病因-临床助理

1、遗传性尿崩症 遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部分。（可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋，又称作Wolfram综合征）。物理性损伤 常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。

2、尿崩症是由于下丘脑一神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）分泌不足（中枢性尿崩症，CDI），或肾脏病变引起肾远曲小管、***管上皮细胞AVP受体和（或）水孔蛋白（AQP）及受体后信息传递系统缺陷，对AVP失去反应（肾性尿崩症，NDI）所致的一组f临床综合征。

3、③感染。④其他：细胞组织细胞增生症或白血病时的细胞浸润。（3）家族性：极少数是由于编码AVP的基因或运载蛋白的基因突变所造成，为常染色体显性或隐性遗传。

4、可能是术后护理不当，导致神经细胞造成损伤，也会出现尿崩症。可能是饮食不当，总是爱吃重口味的食物，例如爱吃高盐、高脂、高蛋白的食物，从而对肾脏功能造成过大的负荷，出现异常，导致内分泌失调，也会引发尿崩症。

5、尿崩症病因病理 现代医学认为本病病因是由于创伤，肿瘤、感染、血管病变、血液病及网状内皮系统疾病等使下丘脑-神经束受损所致。也有与遗传因素有关。 特发性 临床上无明显病因可找到少数特发性尿崩症有家族史，继发性 大多为下丘脑—神经垂体部位的病变所引起的。

6、有些女性因为神经中枢比较焦虑，它也会导致出现排尿异常，这个时候就需要通过精神的治疗。