肌萎缩常见疾病有,肌萎缩常见疾病有哪些

1. 肌萎缩侧索硬化症的症状有什么？
2. 肌肉萎缩的分类有哪些？
3. 肌肉萎缩怎么回事？
4. 肌肉萎缩是怎么引起的？

肌萎缩侧索硬化症的症状有什么？

肌萎缩侧索硬化症的早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型。2.延髓起病型，先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

肌肉萎缩的分类有哪些？

根据肌肉萎缩分布分类

(1)全身弥漫性肌肉萎缩;

(2)头面部肌肉萎缩;

(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;

(4)上下肢远端肌肉萎缩;

(5)限局性肌肉萎缩

3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类

(1)神经原性肌肉萎缩

(2)肌原性肌肉萎缩

(3)废用性肌肉萎缩。

　　废用性肌肉萎缩：废用性肌肉萎缩是最为常见的类型，通常是受到其它疾病的感染或者长期缺乏运动造成的，及时的治疗，病人基本上可以得到完全康复。

　　肌源性肌肉萎缩：肌源性肌肉萎缩常常是营养障碍、缺血、四周神经的病变等造成的，这种肌肉萎缩的治疗难度，比废用性的肌肉萎缩大，但经过科学的疗法，还是可以治疗的。

　　神经源性肌肉萎缩：神经源性肌肉萎缩通常是由于脊髓和下运动神经元病变造成的，危害最为严重，也是最难治疗的一种，这种类型的肌肉萎缩，经常涉及到神经根、神经丛等神经元病变，多是遗传因素。

用性肌肉萎缩：废用性肌肉萎缩是最为常见的类型，通常是受到其它疾病的感染或者长期缺乏运动造成的，及时的治疗，病人基本上可以得到完全康复。肌源性肌肉萎缩：肌源性肌肉萎缩常常是营养障碍、缺血、四周神经的病变等造成的，这种肌肉萎缩的治疗难度，比废用性的肌肉萎缩大，{强肌返本汤}但经过科学的疗法，还是可以治疗的。

肌肉萎缩怎么回事？

　　肌肉萎缩分以下几类：

　　一、先天性的，遗传性的、基因的变化造成的肌肉的萎缩，比如肌营养不良症、先天的肌肉萎缩病变，往往在儿科、青少年当中多见。

　　二、后天的神经的病变造成的肌肉萎缩，比如末梢神经炎的、神经的外伤，使肌肉失去了神经营养和神经的刺激，造成了肌肉的萎缩。

　　三、肌肉的肌纤维的本身的病变，比如炎症、肌肉的损伤等，造成肌肉本身的肌纤维的病变，形成肌肉萎缩。

　　四、某种的病变以后，造成废用性的肌肉萎缩，如重病卧床时间长，肌肉得不到锻炼也会出现萎缩，又如老年人年事已高，运动量减少，肌纤维本身的寿命达到一定的程度以后，也会出现萎缩。

　　肌肉萎缩是复杂的问题，需要专业的医师很好的检查，必要的情况下要做电镜、活检、病理等才能确诊。

肌肉萎缩是一种常见的临床症状，主要表现为病变部位肌肉丰满度、肌力和韧性下降。通过肉眼和局部体检可以发现。肌肉萎缩最常见的原因是废用和肌肉功能丧失，以及肌肉本身的损伤。在脑血管疾病和术后功能康复锻炼不良中，因停用而引起的停用和功能损害是常见的。正常的康复训练可以用来恢复某些功能。肌肉损伤本身是常见的创伤和免疫代谢相关的肌肉损伤。由于自身肌肉的不可逆损伤，这种病因引起的肌肉萎缩相对较差。肌肉萎缩也可发生在周围神经疾病。

肌肉萎缩是怎么引起的？

肌肉萎缩的病因主要分为神经源性肌肉萎缩和肌源性肌肉萎缩，神经源性肌肉萎缩常见的原因是废用、营养障碍、缺血和中毒，前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等，均可以引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维的废用，产生废用性肌肉萎缩。

另一方面，当下运动神经元，任何部位发生损害以后，它到末梢部位释放的乙酰胆碱会减少，交感神经营养作用的减弱，从而导致肌肉的萎缩。

另外是肌源性肌肉萎缩，肌源性肌肉萎缩是肌肉本身的疾病，可能还会包括一些其它的因素，比如肩带或面肩肱型的肌肉营养不良的患者。

通过形态学检查，证实为脊髓型肌肉萎缩，用微电极技术检查，患者肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占三分之一，两大类主要因素可以引起肌肉萎缩，神经受损，称神经源性肌肉萎缩。肌肉本身的疾病，称为肌源性肌萎缩。

可能是肌肉长时间不活动以后，引起肌肉组织或者肌纤维体积缩小，肌纤维数目减少从而导致了肌肉萎缩。也可能是肌肉本身疾病，叫肌源性疾病，导致肌肉的肌细胞体积减少或者数目减少之后，表现出肌肉萎缩。