wasd8456 发布于2024-09-25 07:31:10 其他疾病 50 次
患者会出现四肢软弱无力,不能行走,不能持物。同时伴有四肢末端手套袜套样感觉障碍,伴有颅神经问题,最常见的是双侧面瘫,最严重的会累及呼吸肌,导致呼吸困难,甚至出现呼吸衰竭死亡。格林巴利综合症患者必须密切观察病情变化,如果患者出现呼吸费力必须在重症监护室抢救。
格林巴利综合症如果预后不理想的话,会出现呼吸肌无力,导致呼吸衰竭,需要上呼吸机。如果预后良好的话,就不会出现这种情况了。
小儿格林巴利综合征是一种神经内科常见病,又称急性炎性脱髓鞘性神经根神经病。这种病多发生在免疫低下的儿童身上。发生此病后,如不及时治疗,可引起颅内神经损伤、呼吸衰竭等严重并发症。出现小儿格林巴利综合征后,通常会出现多发性神经根及周围神经损伤等症状,具体表现如下。
正确答案:A解析:脑瘫患儿康复治疗的重点是功能训练。格林巴利综合征患儿呼吸机麻痹时的护理重点是呼吸功能维持。
格林巴利综合征的护理措施,可根据格林巴利综合征患者的临床症状决定:避免走路跌倒:乏力患者可能会面临的问题,包括四肢活动障碍,在护理上对于不全性肢体乏力患者,一定要避免走路跌倒,或者肢体损伤;帮助患者活动:对于完全性肢体乏力患者,如必须被动性卧床的患者,护理人员要定时帮助患者活动。
作业治疗:根据功能障碍的部位及程度、肌力及耐力的检测结果,进行有关的作业治疗。
血浆交换:血浆交换的成本较高,而且副作用也较大。已有的研究显示,血浆交换和丙种球蛋白的治疗效果是相同的,因此临床上丙种球蛋白的治疗更加普遍;激素治疗:目前不推荐激素治疗,因为没有研究结果能够证实激素对这种疾病的有效性。
急性感染性多发性神经根炎又被称为格林巴利综合征,临床上主要是急性起病,大多数病人5-10天达到高峰,多见于青少年,但其他年龄的也可发病,临床主要表现为运动障碍,可以表现为四肢性瘫。随着病情的加重,会导致呼吸肌麻痹、吞咽困难、饮水呛咳等颅神经受损的表现。
急性脱髓鞘性多发性神经病是格林-巴利综合征,护理决定了本病的一半预后因素。因为这种病往往是病人在合并有肢体功能障碍、肌无力,呼吸肌无力、气短,病人平躺自己不能翻身,容易合并继发肺部感染、泌尿道感染、皮肤压疮。
不过,富有的家庭并没有给海蒂带来快乐的童年,虽然她的家庭非常富有,但家庭的温暖少得可怜,她母亲在一生的大部分时间里都自我幽闭,为不存在的疾病困扰;而父亲只想着赚钱。在这样一个缺乏爱和关怀的家庭成长起来的海蒂·格林,心理上受到的创伤几乎是致命的。
目前格林巴利综合征是可以被治愈的疾病,临床上格林巴利综合征通常分为两类,第一类是急性格林巴利综合征,第二类是慢性格林巴利综合征,其治疗如下:急性格林巴利综合征:由于病情进展较快,且通常会累及呼吸肌,一旦发现急性格林巴利综合征,一定要及时治疗。
多数患者经过合理正规的治疗后,有达到完全治愈的可能。格林-巴利综合征恢复时间的长短和患者的后期康复也是直接相关的。如果早期进行康复,患者恢复的速度较快,如果早期康复做不到位,患者恢复的速度相对较慢。所以在格林-巴利综合征恢复的过程中,要重视康复的提前和工作的介入。
格林-巴利综合征很少能自愈,临床上都需要给予积极的对症治疗。如果治疗不及时,病人可能会遗留神经功能缺损的症状,同时部分病人可以因为呼吸肌的麻痹而有生命危险。格林-巴利综合征考虑是自身免疫性疾病,主要是由于神经纤维出现节段性脱髓鞘,导致病人出现肌肉无力,也可以出现神经根的刺激症状。
她的父亲曾经为豪兰家族工作,也靠捕鲸发了家,接着又在华尔街上成倍地放大了自己的财富。虽然她的家庭非常富有,但家庭温暖却少得可怜:她母亲在一生的大部分时间里都自我幽闭,一直受着其实并不存在的疾病的困扰;而她的父亲只想着赚钱。
海蒂·格林(Hetty Green),新英格兰血统,她的母亲是豪兰家族的一员,当年的豪兰家族乘着“五月花号”来到美洲大陆。
海蒂·格林在这个捕鲸产业中占有可观的一份。当她父亲百年之后,她又继承了一笔庞大的家产。然而,在这个富可敌国的家庭里,却缺乏人间温馨,缺乏普通人家中所享有的那种亲情和快乐。她的母亲患有妄想症;而她的父亲只注重生意,对生活中的其他方面亳不关心,是个典型的物质化的缺少情感的人。
不过,富有的家庭并没有给海蒂带来快乐的童年,虽然她的家庭非常富有,但家庭的温暖少得可怜,她母亲在一生的大部分时间里都自我幽闭,为不存在的疾病困扰;而父亲只想着赚钱。在这样一个缺乏爱和关怀的家庭成长起来的海蒂·格林,心理上受到的创伤几乎是致命的。
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