wasd8456 发布于2024-10-04 06:31:07 疾病知识 24 次
地中海贫血症是一类遗传性疾病,较难治愈,但也有一定的治愈率,治愈措施有以下几种:终生输血及去铁治疗,虽是对症处理措施,但可使患者血红蛋白达到或接近正常人水平,即达到临床治愈的标准;中药和西药联合使用,此方法可提升血红蛋白,减少患者输血次数;造血干细胞移植,此方法目前较成熟。
轻微的地中海贫血是无需治疗的。重者就需要及时治疗了。但是一般是不容易治好的。定期输血。干细胞移植。铁鳌合剂 常用去铁胺。基因活化治疗。得了地中海贫血一定要及时治疗,对患者的危害很大的。
如果是中型的地中海贫血,孕妇的贫血症状就会比较明显,这时候就需要去医院定期的输红细胞治疗,保持血红蛋白大于90g/L以上,以保证胎儿正常发育的需要。如果是重型地中海贫血,孕妇的贫血症状会比较严重,就需要经常的输血治疗,保持血红蛋白大于90g/L以上。
轻型地中海贫血不需治疗,若并发急性溶血,则需输血治疗。重型地中海贫血一般需长期的输血治疗,特别在儿童时期。
地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。
是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血能治愈吗轻型地贫无需特殊治疗。
地中海贫血是一种遗传性疾病。这种疾病目前来讲只能通过骨髓移植才能够获得治愈。但是骨髓移植本身就是一件非常有风险的事情,而且骨髓源非常难以寻找到。一般来说,只有轻型的地中海贫血患者可以活到成年,中间型和重型往往在幼年就会死掉。
地中海贫血是一种常见的不完全显性慢性溶血性贫血病,也被称为海洋性贫血。 它是一组遗传性疾病,在我国长江以南的地区,如广东、广西、海南、云南、贵州、四川等地相对较为多见。 地中海贫血主要分为α和β两种类型,其中β地贫又分为轻、中、重三型。
地中海贫血是一种血液病。如果患这种疾病,体内的红细胞会减少,同时血红蛋白也会减少。血红蛋白很重要,因为它能让红细胞将氧气输送到身体的各个部位。治疗是延长寿命和改善生活的关键。同时也可以***取一些措施来保持健康。病因 地中海贫血具有遗传性,它来自于父母的遗传并且生来就有。
轻微的地中海贫血是无需治疗的。重者就需要及时治疗了。但是一般是不容易治好的。定期输血。干细胞移植。铁鳌合剂 常用去铁胺。基因活化治疗。得了地中海贫血一定要及时治疗,对患者的危害很大的。
1、中、重度给病人带给痛苦。中、重度的地中海贫血会让病人发觉贫血的病症,身体没有力气、营养失调、肝脾肿大。随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大,诱发头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变,还会发觉支气管炎和肾炎。各种脏器因为铁质的沉积会有肯定的损害,导致心力衰竭死亡。
2、地中海贫血对人的危害可轻可重,病情轻的患者主要危害是贫血,但若患者病情轻,贫血只表现为轻度贫血,通过规律治疗,对患者影响不大。
3、地中海贫血症是一种遗传性贫血症。这种贫血症根据目前的医疗水平很难完全治愈,只能靠输血等方法来稳定病情。所以孕妇最好在怀孕的时候就筛查胎儿是否患有地中海贫血症。
4、分两种类型,轻型的地中海贫血可能没有症状或轻度的贫血;严重的地中海贫血的患者胎儿可死于宫内或产后数小时死亡。严地中海贫血的患儿出生后半年逐渐苍白,贫血进行性加重,有黄疸及肝脾大,生长发育迟缓,骨质疏松,甚至病理性骨折。额部隆起,鼻梁凹陷,眼距增宽,呈特殊面容。
5、中度的贫血患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。地中海贫血症是一种具有遗传性的血液疾病。
6、第一:地中海贫血会损害患者的肝脾,导致患者肝脾肿大,乏力,有些患者还会骨质疏松甚至是有含铁血黄素沉着症,幼儿患者还会比较虚弱严重的还会发育迟滞,甚至是发育不良,严重的在成年前还会死亡。第二:地中海贫血如果是中度或者是重物的,那么会导致患者骨骼变大。
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